Selbstbestimmt Autistisch 2019 e.V. ist auf www.LAAMKA.org umgezogen.  Sie finden dort alle Infos zum Verein.

Hier auf dieser Seite ist nur noch der Reisebereich und wenige Basics.


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Reisebereich



Alles, was wir tun, verstehen wir als LAAMKA Team von Selbstbestimmt Autistisch 2019 e.V. als direkten Beitrag zur Umsetzung der UN-Behindertenrechtskonvention (UN-BRK), wonach gesellschaftliche Barrieren durch geeignete Maßnahmen abzubauen sind, um die volle und wirksame Teilhabe auf der Grundlage der Gleichberechtigung zu ermöglichen. 

 

Selbstbestimmt Autistisch 2019 e.V. fühlt sich der Idee der sozialen Gerechtigkeit verpflichtet, verstanden als das Recht eines jeden Menschen auf gleiche Chancen, zur Verwirklichung seines Lebens in Würde und der Entfaltung seiner Persönlichkeit. 

 

WIR SIND ÜBERZEUGT VON DER KRAFT DER VIELFALT

 

Wir wachsen kontinuierlich und damit wir auch dem sich verändernden sozialen Gebilde gerecht werden, ist uns wichtig, dass sich jede*r gesehen fühlt und ein konstruktives und für alle förderliches Miteinander möglich ist.

 

Wir machen uns stark für Chancengleichheit, Vielfalt, Inklusion und Zugehörigkeit.

 

Jeglicher Diskriminierung tritt Selbstbestimmt Autistisch 2019 e.V. /Laamka Zentrum i.A.  entschieden entgegen.

 

Wir helfen den Betroffenen, ihre Interessen zu formulieren, vorzutragen und durchzusetzen.

All unsere Arbeit, ist auf deren Wohl ausgerichtet.


 Wir brauchen Menschen, die handeln!

 

Diese Veränderung erfordert Macher, die bereit sind, 24/7 aktiv an der Umsetzung mitzuwirken – mit Zeit, Wissen, Erfahrung oder Kapital. 

 

Echte Veränderung entsteht nur durch Tatkraft.


bei Selbstbestimmt Autistisch 2019 e.V.

ist ein nationales europäisches Netzwerk, das sich für die Chancengleichheit von Menschen mit körperlichen, seelischen oder geistigen Behinderungen einsetzt, die zusätzlich eine Autismus-Diagnose haben.

Diese Menschen benötigen Zeit, Verständnis und eine Umgebung ohne Druck – genau das bieten wir. Bestehende Unterstützungssysteme greifen bei Autist*innen oft zu kurz. Die Auswirkungen von Autismus auf Teilhabe und Lebensqualität sind vielfältig: Teilhabe ist häufig eingeschränkt oder fehlt ganz. Viele Strukturen ignorieren die Besonderheiten von Autismus und erschweren dadurch echte Teilhabe.

 

Unsere Haltung:


„Eine Behinderung ist keine Wahl – Selbstbestimmung muss trotzdem möglich sein.“

 

Unser Leitprinzip:


Begleitung muss individuell sein. Hilfe darf nicht normieren, sondern muss stärken.

 

Unsere Angebote im Überblick

 

Beratung, Netzwerkarbeit und Fachdialog

Inklusive Teilhabeangebote

Beratung zu allen relevanten Themen rund um Autismus

Digitale Unterstützung, angepasst an individuelle Bedürfnisse

Beratung und Begleitung von Eltern mit Autismus (mit oder ohne autistisches Kind)

Fortbildungen

Unterstützte Kommunikation (UK)

Begleitung beim Zugang zu Hilfsmitteln und Fördermitteln

Intensive Einzelbegleitung in Krisensituationen

Anti-Diskriminierungsarbeit und Prävention

Beratung von Unternehmen zur Barrierefreiheit

Förderung neurodivergenter Arbeitsumfelder

 

Unsere Vision:

 

Wir wollen eine Zukunft, in der Selbstbestimmung, Würde und Teilhabe nicht die Ausnahme, sondern Standard sind. Autismus verstehen wir nicht als starre Diagnose, sondern als dynamisches Erleben mit individuellen Bedürfnisse.

 

Die Welt verändert sich – wir gehen mit.

Technik, Digitalisierung und globale Vernetzung ja, aber ebenso Rückbesinnung auf das Wesentliche:

Ruhe, Respekt, Achtsamkeit und Verbindung zur Natur.

Unser Ziel ist das LAAMKA Zentrum zu erschaffen und Autismus mit einer anderen Haltung zu begegnen. 


Bankverbindung

 

Selbstbestimmt Autistisch 2019 e.V.

 

IBAN: DE82660501010108314519

BIC KARSDE66XXX 



Gemeinsam für mehr Vielfalt !



Das LAAMKA Zentrum by Selbstbestimmt Autistisch 2019 e.V.hat inzwischen eine eigene Webseite. Wir alle arbeiten seit Tag 1 auf dieses Zentrum hin um Lebensraum zu schaffen für Menschen aller Altersklassen im Autismus - Spektrum mit hohem Hilfebedarf. Wir bitten alle Menschen Ihren Bedarf deutlich zu machen.

 

Die Elternhilfe Rett Deutschland e.V. berät seit 1987 betroffene Familien und alle, die mit dem Rett-Syndrom zu tun haben. Rett Deutschland e.V. unterhält im gesamten BundesgebietLandesverbände und Regionalgruppen, um ihre Rett-Engel, wie Betroffene liebevoll genannt werden, bestmöglich zu informieren, beraten und zu unterstützen. 

Selbstbestimmt Autistisch 2019 e.V. und Rett Deutschland e.V. kooperieren miteinander und stehen für das "Mehr an Vielfalt”. 

 

rehaKIND e.V. - Das Netzwerk für Kinder- und Jugendrehabilitation wurde im Jahr 2000 gegründet und setzt sich seither, als internationale Fördergemeinschaft, für die aktive Teilhabe von Kindern und Jugendlichen mit Handicap ein. Ein besonderes Anliegen von rehaKIND ist die interdisziplinäre Zusammenarbeit aller Beteiligten, um behinderte Kinder mit qualitativ hochwertigen Hilfsmitteln bestmöglich zu versorgen, damit aktive Teilhabe gelingt. Kinder und Jugendliche sind keine kleinen Erwachsenen. Sie benötigen eine bedarfsgerechte, sich an ihr Wachstum und ihre Entwicklung angepasste Versorgung. Dafür steht rehaKIND schon seit Jahren ein und hat seit seinem Bestehen ein imposantes Netzwerk mit über 155 Mitgliedern aus dem Bereich der Hilfsmittelhersteller, Anwaltskanzleien, Kliniken, Verlage, Messegesellschaften, sowie dem Fachhandel aufgebaut. 

Wir freuen uns, dass wir mit rehaKIND einen großartige Partner an unserer Seite haben, mit dem wir uns regelmäßig vernetzen, um unseren Mitgliedern eine optimale Versorgung für eine aktive und freudige Teilhabe zu ermöglichen.

 

Auch “Wir sind Parität”. Der Paritätische Wohlfahrtsverband – ein Verband, der sich der Idee der sozialen Gerechtigkeit verpflichtet fühlt, der sich einsetzt für das Recht jeden Menschen auf Chancengleichheit, das Recht auf die Entfaltung der individuellen Persönlichkeit und das Recht auf ein würdevolles Leben. Um das zu ermöglichen, fördert der Paritätische das soziale Engagement und die Belange von sozial Benachteiligten. 

Für uns ist der Paritätische „der Verband“ - ein starker Partner - mit dem wir uns für Chancengleichheit, Selbstbestimmtheit, Engagement für die Schwachen, gelebte Vielfalt und für ein wertschätzendes Miteinander einsetzen. Ein Verbündeter, der “mit seinen Mitgliedsorganisationen - zu der wir auch uns zählen dürfen - insbesondere die Belange der sozial Benachteiligten und der von Ungleichheit und Ausgrenzung Betroffenen oder Bedrohten” vertritt. Ein Mitstreiter, der “auf eine Sozial- und Gesellschaftspolitik hinwirkt, die die Ursachen von Benachteiligung beseitigen, ein selbstbestimmendes Leben ermöglichen und sachgerechte Rahmenbedingungen für eine zeitgemäße soziale Arbeit schaffen” möchte. Danke hierfür!

 

Wir pflegen! Interessenvertretung und Selbsthilfe Pflegender Angehöriger e.V.  

Nicht nur Betroffene, sondern auch die pflegenden Angehörigen brauchen viel mehr öffentliche Unterstützung! Viele Familien pflegen und kämpfen unentwegt für ihre Angehörigen und um zustehende Hilfen. Es wird Zeit, dass die Politik, die pflegenden Angehörigen - die, die Stützpfeiler der Gesellschaft sind - als gleichberechtigt neben der professionellen Pflege, ernst nimmt und sieht.

Die meisten Menschen werden von ihren nahestehenden Angehörigen betreut! Die Interessenvertretung und Selbsthilfe pflegender Angehöriger e.V. hat aufgrund des Notstandes im Gesundheitswesen und in der Pflege, Handlungsempfehlungen für die Politik erstellt. 

Mit “Mehr Pflege wagen” fordert der Bundesverband “bedarfsgerechte Entlastungsangebote für pflegende Angehörige, soziale und finanzielle Absicherung, bessere Informations- und Beratungsstrukturen und mehr Mitspracherechte in den pflegepolitischen Prozessen...in Anlehnung an den Koalitionsvertrag”.

Für einen gemeinsamen Weg, um die Interessen pflegender Angehörigen bundesweit zu mehr Stimmen und mehr Rechten zu verhelfen!

 

 Mobil mit Behinderung   – Mobilität und Behinderung in Einklang bringen, fehlende Freiräume technisch kompensieren – dabei hat Mobilität sehr viele Facetten und dennoch kann man es auf einen Nenner bringen: – Teilhabe am Leben –

Ob dafür ein Rollator, Rollstuhl oder aufwendig umgebautes Fahrzeug notwendig ist, darf keine Rolle spielen – einzig und alleine wichtig ist, dass die Teilhabe überhaupt möglich.

Mobilität schaffen- Teilhabe möglich machen das ist Mobil mit Behinderung . 

 

Ombudsstellen!

Sie informieren, beraten und vermitteln im Konfliktfall. Unabhängig und vertraulich.

 

Welche Rechte habe ich? Haben die Fachkräfte richtig gehandelt? Wie kann ich mich gegen Entscheidungen von Fachkräften wehren?” 

 

„Wie kann ich als Fachkraft junge Menschen und ihre Familien über ihre Rechte aufklären und sie bei der Durchsetzung unterstützen?” 

 

Manche Regelungen der Kinder- und Jugendhilfe sind sehr kompliziert. Die Informationsmaterialien auf dieser Seite sollen dabei helfen, die Rechte von jungen Menschen und ihren Familien besser zu verstehen und durchzusetzen. 

 

Der Kinder- und Jugendhilferechtsverein e.V. (KJRV) ist eine von vielen, unabhängigen Ombuds- und Beschwerdestellen. Seit 2012 beraten dort unabhängige Sozialarbeiter: innen und Jurist: innen kostenfrei vor allem bei Problemen mit dem Jugendamt oder Fachkräften, welche die Hilfe leisten. Die KJRV berät Kinder, Jugendliche, Familien, Angehörige, Sorgeberechtigte aus ganz Sachsen.

Das Bundesnetzwerk Ombudschaft in der Jugendhilfe e.V. listet alle Ombudsstellen des jeweiligen Bundesgebietes, so das Kinder, Jugendliche, Angehörige und Fachkräfte schnell ihren Ansprechpartner finden. Auch werden häufig gestellte Fragen in den FAQs für Ratsuchende beantwortet, sowie weitere Informationen zur Verfügung gestellt.

 

Wir danken dem game Verband der deutschen Games-Branche dafür, dass er sich schon sehr lange dafür einsetzt, behinderten Menschen den Zugang zu Games zu ermöglichen:

“Wir sind der Verband der deutschen Games-Branche.
Unsere Mitglieder bilden das gesamte Games-Ökosystem ab, von Entwicklungs-Studios und Publishern bis hin zu Esport-Veranstaltern, Bildungseinrichtungen oder Institutionen. Als Mitveranstalter der gamescom verantworten wir das weltgrößte Event für Computer- und Videospiele. Wir sind Gesellschafter der USK, der Stiftung Digitale Spielekultur, der esports player foundation, der devcom und der VerwertungsgesellschaftVHG sowie Träger des Deutschen Computerspielpreises. Als zentraler Ansprechpartner für Medien, Politik und Gesellschaft beantworten wir alle Fragen etwa zur Marktentwicklung, Spielekultur und Medienkompetenz.”

 

GEMEINSAM kämpfen wir auf allen Ebenen für Betroffene, Angehörigen und Fachkräfte!


„Unsere Texte werden von Menschen mit Behinderung erstellt .“